Célula de eletroforese para sequenciamento de ácido nucleico em gel

A célula de eletroforese para sequenciamento de ácido nucleico combina uma estrutura de transferência de calor altamente eficiente e um design de operação humanizado, que pode atender aos requisitos de eletroforese paralela de amostras de ácido nucleico de alto rendimento e é adequada para resolução fina de fragmentos de DNA, como AFLP, polimorfismo de comprimento de fragmento amplificado, SSCP, polimorfismo de conformação de fita simples, HA, eletroforese em gradiente desnaturante e outros experimentos.

Características da célula de eletroforese para sequenciamento de ácido nucleico

1. Sistema de dissipação de calor de alta eficiência: adotando placa de alumínio elástico de alta pureza, após tratamento especial, pode realizar dissipação de calor rápida e uniforme, evitando o fenômeno de faixas “smiley face” e garantindo que as faixas de eletroforese sejam retas e claras.
2. Alta capacidade de rendimento: até 96 amostras de PCR podem ser sincronizadas em eletroforese de uma só vez, o que é adequado para placas de microtitulação ou amostragem com lanceta.
3. Design especial em forma de dente de tubarão: a estrutura otimizada em forma de dente de tubarão evita a interferência entre amostras e garante a separação independente das amostras. O espaçamento preciso do pente facilita a adição rápida de amostras e a observação das bandas.
4. Estrutura simples e sólida: são necessários apenas quatro botões para concluir a vedação e instalação da célula de eletroforese, economizando tempo e mão de obra.
5. Design com economia de energia e proteção ambiental: pequeno volume de tampão necessário, estrutura precisa do colóide, eliminando vazamentos de cola e líquido, reduzindo o custo de operação.
6. Mecanismo de proteção de segurança: equipado com função de desligamento automático quando a tampa é aberta, eliminando a operação da fonte de alimentação desprotegida e garantindo a segurança pessoal dos usuários.
7. Design de célula inferior removível: célula inferior móvel e porta de descarga de líquido para fácil remoção do líquido residual, manutenção conveniente, aumentando a limpeza do laboratório.

Vantagens principais

1. Alta resolução de banda: sem o fenômeno “no smile”, adequado para a taxa de migração de pequenas diferenças em experimentos sensíveis.
2. Alta eficiência de amostragem: suporta o uso de equipamentos automatizados, como pipetas multicanais, para melhorar a consistência da amostragem.
3. Boa reprodutibilidade dos resultados: campo elétrico constante e estabilidade térmica para garantir a repetibilidade de cada experimento, dados confiáveis.
4. forte adaptabilidade: adequado para uma variedade de experiências de eletroforese desnaturante ou não desnaturante, compatível com géis de poliacrilamida e agarose.
5. Baixo limiar de operação: adequado para laboratórios de ensino, instituições de pesquisa e pessoal de testes clínicos.

Princípio de funcionamento

A célula de eletroforese para sequenciamento de ácido nucleico baseia-se no princípio da eletroforese vertical em gel de poliacrilamida, que faz com que o DNA ou RNA migre e se separe por tamanho molecular no meio gel através da ação do campo elétrico. Durante o processo de eletroforese, o calor é rapidamente exportado da placa de alumínio para manter a temperatura uniforme do gel e evitar o desvio de separação causado pelo gradiente térmico. Após a separação, estão disponíveis métodos de detecção como coloração com prata, marcação fluorescente e autorradiografia por radiação.

Áreas de aplicação

1. Pesquisa de polimorfismo genético: como AFLP, SSR, etc. para identificação de cepas, análise genética populacional.
2. Triagem de mutações: detecta mutações na base do DNA ou variações estruturais por SSCP, HA e outros métodos.
3. Pesquisa de regulação da expressão gênica: como o experimento DNase I Footprinting, usado para identificar locais de ligação de proteínas ao DNA.
4. Ensaio de degradação de ácido nucleico: suporta ensaios de ribonuclease e nuclease para analisar o processo de degradação do RNA ou a atividade da nuclease.
5. Verificação de clonagem molecular: verificação do tamanho e pureza de produtos de PCR ou seções enzimáticas.